菌根菌中毒
ここでの各菌の所属するグループについては、Rammitsu et al. (2021)のグループを参考にした。
・Rammitsu, K., Kajita, T., Imai, R., & Ogura-Tsujita, Y. (2021). Strong primer bias for Tulasnellaceae fungi in metabarcoding: Specific primers improve the characterization of the mycorrhizal communities of epiphytic orchids. Mycoscience, advpub. https://doi.org/10.47371/mycosci.2021.06.005
Tulasnellaceae Juel 1897
・Tulasnella J. Schröt. 1888
Tulasnellaceaeの模式属。108種（IF）104種（MB）91種（Stalpers et al. 2021）
Tulasnella aggregata (L.S. Olive) L.S. Olive 1957
Tulasnella albertensis (Currah & Zelmer) J. Mack & P. Roberts 2021
ランから分離され、Epulorhizaとして記載された。有性世代は知られていない。タイプ標本由来の塩基配列情報は無いが、1菌株のmtLSU配列がGenBankに登録されている（AF345563）。
Tulasnella albida Bourdot & Galzin 1928
Tulasnella intrusa Hauerslev 1989 (Roberts 1994)
子実体：背着生、標本だとほとんど肉眼ではわからないが、光を反射する
菌糸：3-4µm、かすがい連結無し
担子器：棍棒型から倒洋ナシ形、10-13 × 6-7 μm
ステリグマ：基本的に紡錘形、12-17 × 4-5 µm
担子胞子：楕円形、6-7 × 4-5 µm
Type：カシ属植物の木材上、フランス（from IF）
T. pinicolaに似ているが、担子器、ステリグマ、担子胞子の長さが本種のほうが短い（10-13 × 6-7 μm vs. 16-23 × 7-9 μm, 12‐17 × 4-5 μm vs. 15-33 × 5 μm, 6-7 × 4-5 μm vs. 7-9 × 4-6 μm）。また、T. albidaの子実層では担子器が短い細胞からクラスターになって形成されるが、T. pinicolaでは見られない（Cruz et al. 2016）。
タイプ標本由来の塩基配列情報がないため、本種のコンセプトは分子系統的に確かめられてはいない。しかし、Cruz et al. (2014) で子実体由来の塩基配列情報が得られている（グループ2）。
記載文
”Basidiomata resupinate, almost imperceptible, but refracting the light in fungarium material. Hyphae sinuous, continuously septate, producing ramifications in angles of up to 90°, unclamped, 3-4 μm diam. Cystidia absent. Basidia clavate to obpyriform, commonly found growing in clusters together to young basidia, (8–)10–13(–15) × (5–)6–7(–8) μm. Sterigmata four per basidium, mainly fusiform, (10–)12–17 ×4–5(–6) mm. Basidiospores oblong to elliptical, rarely pip-shaped or subglobose, (5–)6–7(–8) × (3.5–)4–5 mm, Q-values (1.1–)1.4–1.8(–2), hyaline, smooth, producing secondary basidiospores by repetition.” (Cruz et al. 2016)
Tulasnella albolilacea Bourdot & Galzin 1924
Tulasnella allantospora Wakef. & A.Pearson 1923
Gloeotulasnella caroliniana L.S.Olive 1953 (Roberts 1993)
子実体：背着生、まばらに広がり、標本では蝋状、少し黒みがかっている
Type：樹皮の無い針葉樹の木材上、West Horsley、オーストラリア
全ての隔壁にかすがい連結があることと、ソーセージ型の担子胞子が特徴。塩基配列データなし。
記載文
”Basidiomata resupinate, effused, waxy, slightly blackish in fungarium material. Hyphae branching, continuously septate, all septa with clamps, (2–)2.5–3.5(–4) μm diam. Cystidia absent. Basidia mostly inverted pyriform, subglobose clavate, and solitary, (7–)9–15(–21) × 5–7(–8) μm. Sterigmata four per basidium, obclavate and basally globose, (8–)10–16(–20) × 4–5(–6) μm. Basidiospores mainly allantoid, (6–)7–10(–11) × 2.5–3.5(–4) μm, Q-values (2.3–)2.4–3.3(–4), hyaline, germinating by repetition.” (Cruz et al. 2016)
Tulasnella amonilioides (P.R.M. Almeida, N. Van den Berg & Góes-Neto) S. Fujimori, J.P. Abe, I. Okane & Y. Yamaoka 2018
ランから分離され、Epulorhizaとして記載された。T. irregularisと極近縁だが、本種の有性世代は知られていない。タイプ標本由来の配列がある（グループ2）。
Tulasnella anaticula (Currah) S. Fujimori, J.P. Abe, I. Okane & Y. Yamaoka 2018
ランから分離され、Epulorhizaとして記載された。本種の有性世代は知られていない。タイプ標本由来の配列は無いが、記載者が分離した別菌株由来の配列（EU218891）がある（グループ1）。
Tulasnella anceps Bres., Syd. & P. Syd. 1910
Tulasnella andina D.Cruz, J.P.Suárez & M.Piepenbr. 2016
子実体：背着生、蝋状、白粉で覆われた、新鮮なサンプルでは灰色、紫がかった灰色または少しピンクがかっている、基質上に10cm²ほどに広がっている。乾燥すると目立たない
Type：落枝上、Zamora Chinchipe Province、エクアドル
Cruz et al. (2014)のTulasnella sp. ECU1が本種である。本種は同じ調査地で採取されたランの菌根菌と同じクレードを形成するため、ランの菌根菌であると考えられる。T. aff. andina (ECU2)は形態的に区別できないが、別クレードである。T. pruinosaに似ている。
タイプ標本由来の塩基配列情報がある（グループ1）。
記載文
”Basidiomata resupinate, waxy pruinose, in fresh sample grey, violaceous grey, or slightly pinkish, extending on the substrate to about 10 cm2, inconspicuous to the unaided eye in dried material. Hyphae loosely connected, forming irregular and rarely compact layers, hyaline, hyphae with a diameter of 2–3(–4) μm, without clamps, branched with "T" shape, sometimes constricted at the base of ramifications. Cystidia absent. Basidia mostly clavate, somewhat variable and sometimes subglobose to oblong in different specimens, containing several oil droplets (guttules) inside each cell, (7–)8–11(–12) × 5–6(–7) μm. Sterigmata four per basidium, pyriform to fusiform, in mature state, (6–)8–12(–15) × 4–5(–6) μm, often containing guttules. The length of the sterigmata is variable within and among specimens. Basidiospores phaseoliform or weakly allantoid to rarely subcylindrical, (5–)6–8 × (2–)3–4(–5) μm, Q-values (1.5–)1.7–2.3(–2.7), hyaline, smooth, sometimes with one or two guttules in each cell. Basidiospores produce secondary basidiospores by repetition.”（ホロタイプ標本含む; Cruz et al. 2016）
Tulasnella anguifera P.Roberts 1992
子実体：背着生、まばらに広がった、外皮が硬い、標本だと黒みがかっている
Type：トウヒ属植物の木材上、Devon、イギリス
全ての隔壁にかすがい連結があり、らせん状の担子胞子を作る。T. interrogansに似る。塩基配列データなし。
記載文
”Basidiomata resupinate, effused, crusty, and blackish in fungarium material. Hyphae rarely branching, forming long septate cells at regular intervals, all septa with clamps, hyphae (1.5–)2–2.5 μm diam. Cystidia absent. Basidia clavate, usually solitary, (8–)10–14 × 5–5.5 μm. Sterigmata four per basidium, clavate or globose when immature, and subfusiform to fusiform when mature, (11–)16–18 × 6–7 μm. Basidiospores anguiform resembling worms or snakes, (12–)16–20 × 3–4 mm, Q-values (4–)4.8–5.3. Basidiospores germinate by repetition.”（ホロタイプ標本のみ；Cruz et al. 2016）
Tulasnella araneosa Bourdot & Galzin 1924
Tulasnella asymmetrica Warcup & P.H.B. Talbot 1967
ランの菌根菌として分離された菌株から有性世代を誘導し、記載された。塩基配列情報はあるが、形態種としては多系統である（グループ3）。
Tulasnella aurantiaca (Bonord.) J. Mack & Seifert 2021
Hormomycesとして記載された。有性世代は知られていない。塩基配列情報あり（グループ3）。
Tulasnella australiensis Arifin, T.W. May & C.C. Linde 2021
ランの菌根菌として分離され、記載された。有性世代は知られていない。タイプ由来の配列あり（グループ3）。
Tulasnella balearica P. Roberts 1996
Tulasnella bifrons Bourdot & Galzin 1924
Tulasnella bourdotii Jülich 1982
Tulasnella brigadeiroensis E.F.S. Freitas, Meir. Silva & M.C.M. Kasuya 2020
ランの菌根菌として分離され、記載された。有性世代はしられていない。タイプ由来の配列あり（グループ2）。
Tulasnella brinkmannii Bres. 1920
子実体：背着生、まばらに広がった、標本ではわずかに蝋状で紫がかった灰色
Type：ハンノキ属植物の樹皮上、ドイツ（IF）
T. calosporaに似ている。塩基配列データなし。
記載文
”Basidiomata resupinate, effused, slightly waxy, violaceous grey in dry material. Hyphae formed by long septate cells, unclamped, 2–3 mm diam. (specimen from Belgium) to 4–5 mm diam. (specimen from Germany). Cystidia absent. Basidia sphaeropedunculate to clavate, usually solitary and sometimes two basidia clustered, (9–)10–15 × 6–8 mm (specimen from Belgium) to (17–)22–25 × (8–)9–10 mm (specimen from Germany). Sterigmata four per basidium, fusiform to subfusiform, tapering to the apex and cylindrical and slightly depressed to the ventral part when mature, (16–)18–23 × 7–6 mm. Basidiospores mainly subfusiform, sometimes fusiform, with ventral concavity next to the apiculus and a tapering apex, rarely subcylindrical, (13–)17–23(–25) × 3–4(–5) mm, Q-values 4.2–6.3(–7.3), hyaline, smooth, germinating by repetition.”（Cruz et al. 2016）
Tulasnella bucina Duhem & Schultheis 2014
Tulasnella calendulina (Zelmer & Currah) J. Mack & P. Roberts 2021
Epulorhizaとして記載された。有性世代はしられていない。タイプ由来のITS1とITS2の配列がある（グループ4）。
Tulasnella calospora (Boud.) Juel 1897
Prototremella calospora Boud. 1896
Gloeotulasnella calospora (Boud.) D. P. Rogers 1933
子実体：背着生、標本では目立たず、紫がかった灰色
Type：イギリス？
紡錘形の担子胞子を持つ点でT. brinkmaniiとT. pallidaと似ている。Warcup and Talbot (1967) はランの菌根から分離されたRhizoctonia repensの子実体誘導に成功し、本種と同定した。しかし、Roberts (1994) は、T. deliquescensであると指摘している。以前はT. calosporaとT. deliquescensが同種とする考え（一定以上の長さの担子胞子をつくる種は全て本種にされていた）もあり、このような誤同定が起きたと考えられる。形態を見るに、2種は確実に別種である。GenBank等の塩基配列データベースに本種の配列が多く登録されているが、全てがこのWarcupらの誤同定によるものだと考えられる。Genbankには本種の子実体由来と思われるLSU配列が1つ登録されている（AY152407）。
ちなみに、R. repensはいわゆるゴミ箱分類群的な子で、形態でとりあえずR. repensと同定した菌株の塩基配列情報をもとにT. calosporaと分子同定された配列がいっぱいあるというどうしようもない事態が起きている。もうこの名を使うな。
記載文
”Basidiomata resupinate, inconspicuous, violaceous grey in dry material. Hyphae unclamped,4–6 mm diam. Cystidia absent. Basidia clavate, with the upper part completely globose and thin at the basal part, rarely sphaeropedunculate, (13–)16–25 × (9–)12–18mm. Sterigmata globose at the base and apically extended, sometimes fusiform, (14–)16–23 × (7–)8–10 mm. Basidiospores elongate, mainly fusiform to subfusiform, tapering and usually curved to both apices or sometimes presenting one side more curved than the other, (15–)18–28(–35) × 4.5–6(–7) mm, Q-values (2–)2.8–4.8(–6), hyaline, smooth, germinating by repetition.”（Cruz et al. 2016）
Tulasnella caroliniana (L.S. Olive) L.S. Olive 1957
Tulasnella cinchonae Racib. 1909
Tulasnella concentrica Arifin, T.W. May & C.C. Linde 2021
ランの菌根菌として分離され、記載された。有性世代はしられていない。タイプ由来の配列情報あり（グループ3）。
Tulasnella conidiata L.S. Olive 1957
Tulasnella convivalis Trichies 2007
Tulasnella cremea Jülich 1982
Tulasnella cruciata Warcup & P.H.B. Talbot 1971
ランの菌根菌として分離された菌株から有性世代を誘導し、記載された。塩基配列情報なし。
Tulasnella cumulopuntioides S. Fujimori, J.P. Abe, I. Okane & Y. Yamaoka 2018
ランの菌根菌として分離され、記載された。有性世代はしられていない。タイプ由来の配列情報あり（グループ1）。
Tulasnella curvispora Donk 1966
子実体：背着生、蝋状で目立たない、乾燥標本では黒みがかったまたは明るい
Type：オランダ
T. allantosporaとほぼ一緒で、形態的に見分けることは難しい。しかし、塩基配列データもない。
記載文
”Basidiomata resupinate, waxy, inconspicuous, blackish to bright in dry material. Hyphae tortuous and branched, septate, all septa clamped, 2–3(–3.5) mm diam. Cystidia absent. Basidia inverted pyriform to clavate, usually solitary, (8–)9–12 × 5–7 mm. Sterigmata four per basidium, obclavate and basally globose, 12–16 × 5–6 mm. Basidiospores allantoid, 9–11(–12) × (2.5–)3–4 mm, quotient Q-values (2.6–)3–4(–4.8), smooth, germinating by repetition.”（Cruz et al. 2016）
Tulasnella cystidiophora Höhn. & Litsch. 1906
Gloeotulasnella cystidiophora (Höhn. & Litsch.) Juel
Prototremella tulasnei P.Karst. (Roberts 1993)
記載文
”Basidiomata inconspicuous, waxy effused, slightly grayish to bright in dry material. Hyphae slightly tortuous, with lateral branches presenting "T" shapes due to angles close to 90°, continuously septate, without clamps, 2–3.5(–4) mm diam. Gloeocystidia abundant, cylindrical to irregularly swollen, projecting up, (21–)30–42 × 4–6 mm. Basidia usually clavate, sometimes sphaeropedunculate, growing in clusters or solitary, (9–)10–14 × (6–)8–11(–12) mm. Sterigmata four per basidium, obclavate basally globose, tapered and extended to the apex, when young resembling to "pines of bowling", 15–20 × 5–7 mm. Basidiospores mainly globose to subglobose, less common elliptical, 5–7 × 4–5(–6.5) mm, Q-values (1–)1.2–1.6(–1.8), smooth, germinating by repetition."（Cruz et al. 2016）
Tulasnella danica Hauerslev 1987
記載文
”Basidiomata resupinate, inconspicuous, grayish in dry fungarium material. Hyphae sinuous, with lateral branches in straight angles, septate, unclamped, 2–3 mm diam. Cystidia absent. Basidia globose to subglobose, basally thin, rarely sphaeropedunculate, mostly solitary or parallel to young basidia, 9–10(–11) × 8–9 mm. Sterigmata four per basidium, basally globose and apically tapered when young, fusiform to cylindrical at the central part with extended and tapered apex when mature, (15–)17–25 × 4–4.5 (–6) mm. Basidiospores allantoid, (10–)12–16 × 3–4 mm, Q-values 2.8–3.5(–5.3), smooth, germinating by repetition.” (Cruz et al. 1996)
Tulasnella deliquescens (Juel) Juel 1914
Muciporus deliquescens Juel 1897
Tulasnella rosella Bourdot & Galzin 1924 (Roberts 1994)
皆様おなじみ、ランの菌根菌として一番有名な菌（?）です。Warcup and Talbot（1967）で有性世代の形態に基づいて同定された菌株はグループ1に属す。しかしWarcupらの菌株は2クレードに分かれ、さらに菌糸融合群も違うため、明確に別種であると考える。野外で採取された子実体に基づいて記載された種で、タイプ由来の菌株は（きっと）なく、古い標本からのDNAの抽出が困難なグループなため、真の本種が何者なのかを明らかにするのは難しいかもしれない。
記載文
”Basidiomata inconspicuous, waxy, violaceous grey in dry material. Hyphae undulate, forming long septate and unclamped cells, (2.5–)3–5(–6) mm diam., in some specimens some basal hyphae with thick walls. Cystidia absent. Basidia calosporoid, similar to those in T. calospora with the upper part completely globose and the basal part thin, rarely sphaeropedunculate,(12–)17–28 × (10–)11–13 mm. Sterigmataba sally globose to sometimes fusiform, apical extended, (12–)14–25(–32) × 7–10 mm. Basidiospores elongated, mainly sigmoid and bacilliform when immature, tapered to both apices, (25–)30–37(–40) × 2.5–4(–5) mm, Q-values (5.6–)8.6–12(–13.3), hyaline, smooth,germinating by repetition.” (Cruz et al. 2016)
Tulasnella dendritica S. Fujimori, J.P. Abe, I. Okane & Y. Yamaoka 2018
ランの菌根菌として分離され、記載された。有性世代はしられていない。タイプ由来の配列情報あり（グループ1）。
Tulasnella densa Arifin, T.W. May & C.C. Linde 2021
ランの菌根菌として分離され、記載された。有性世代はしられていない。タイプ由来の配列情報あり（グループ3）。
Tulasnella dissitispora P. Roberts 1994
Tulasnella echinospora P. Roberts 2004
Tulasnella eichleriana Bres. 1903
Tulasnella obscura Bourdot & Galzin 1924
Tulasnella lactea Bourdot & Galzin 1923
Tulasnella microspora Wakef. & A. Pearson 1923 (Roberts 1994)
記載文
"BaSidiomataeffused resupinate, violaceous grey or slightly pinkish, sometimes subgelatinous when fresh and grayish when dry. hyphaeunclamped, formed by short septate cells, 2–3(–4) mm diam., forming a hymenium with hyphae running parallel on the substrate, generating basidia close to each other. cyStidiaabsent. BaSidiamostly clavate to subglobose and sometimes sphaeropedunculate, (7–)8–10(–12) × 5–6(–7) mm. Sterigmatafusiform, obclavate to globose at the base and finely extended at the apex, (7–)9–12(–20) × 3.5–5(–6) mm. BaSidioSporeS generally globose to subglobose, variable to elliptical and oblong, 4–5(–6) × (3–)3.5–4 μm, Q-values 1–1.5(–1.8), hyaline, smooth and germinating by repetition. Oblong basidiospores rarely found 8 × 3–4 μm." (Cruz et al. 2016)
Tulasnella ellipsoidea S. Fujimori, J.P. Abe, I. Okane & Y. Yamaoka 2018
ランの菌根菌として分離され、記載された。有性世代はしられていない。タイプ由来の配列情報あり（グループ1）。
Tulasnella epiphytica (O.L. Pereira, Rollemberg & Kasuya) J. Mack & P. Roberts 2021
Epulorhizaとしてランから分離され、記載された。有性世代はしられていない。塩基配列情報あり（グループ1）。
Tulasnella eremophila M. Dueñas, Tellería & M.P. Martín 2015
Tulasnella falcifera P. Roberts 1992
Tulasnella fugax (Johan-Olsen) Juel 1897
Tulasnella fuscoviolacea Bres. 1900
Tulasnella griseorubella Litsch. 1933
Tulasnella guttulata L.S. Olive 1957
Tulasnella hadrolaeliae E.F.S. Freitas, Meir. Silva & M.C.M. Kasuya 2020
ランの菌根菌として分離され、記載された。有性世代はしられていない。タイプ由来の配列情報あり（グループ2）。
Tulasnella helicospora Raunk. 1918
タイプ由来ではないが塩基配列情報あり（グループ4）。
Tulasnella hyalina Höhn. & Litsch. 1908
Tulasnella incarnata (Johan-Olsen) Juel 1897
Tulasnella inclusa (M.P. Christ.) Donk 1966
Tulasnella inquilinia (Currah, Zettler & McInnis) J. Mack & P. Roberts 2021
ランから分離され、Epulorhizaとして記載された。有性世代はしられていない。ゲノム情報あり（グループ3）。
Tulasnella interrogans P. Roberts 1992
Tulasnella irregularis Warcup & P.H.B. Talbot 1980
ランの菌根菌として分離された菌株から有性世代を誘導し、記載された。タイプ由来の塩基配列情報あり（グループ2）。
Tulasnella kirschneri D. Cruz, J.P. Suárez & M. Piepenbr. 2015
Tulasnella kongoensis P. Roberts 1997
Tulasnella lactea Bourdot & Galzin 1924
Tulasnella lilacina J. Schröt. 1888
Tulasnella lividogrisea Rick 1934
Tulasnella occidentalis Arifin, T.W. May & C.C. Linde 2021; Tulasnellaceae
ランの菌根菌として分離され、記載された。有性世代はしられていない。タイプ由来の配列情報あり（グループ3）。
Tulasnella orchidis E.S. Cruz, E.F.S. Freitas, Meir. Silva & M.C.M. Kasuya 2020
ランの菌根菌として分離され、記載された。有性世代はしられていない。タイプ由来の配列情報あり（グループ2）。
Tulasnella pacifica L.S. Olive 1957
Tulasnella pallida Bres. 1903
Tulasnella pallidocremea Jülich 1976
Tulasnella papillata (L.S. Olive) L.S. Olive 1957
Tulasnella permacra P. Roberts 1993
Tulasnella phuhinrongklaensis Rachanarin, Suwannar. & Lumyong 2018
ランの菌根菌として分離され、記載された。有性世代はしられていない。タイプ由来の配列情報あり（グループ1）。
Tulasnella pinicola Bres. 1903
Tulasnella prima C.C. Linde & T.W. May 2017
ランの菌根菌として分離され、記載された。有性世代はしられていない。タイプ由来の配列情報あり（グループ3）。
Tulasnella pruinosa Bourdot & Galzin 1924
Tulasnella punctata Arifin, T.W. May & C.C. Linde 2021
ランの菌根菌として分離され、記載された。有性世代はしられていない。タイプ由来の配列情報あり（グループ3）。
Tulasnella quasiflorens P. Roberts 1994
Tulasnella robusta Gresl. & Rajchenb. 2001
Tulasnella rogersii (L.S. Olive) L.S. Olive 1957
Tulasnella rosea Arifin, T.W. May & C.C. Linde 2021
ランの菌根菌として分離され、記載された。有性世代はしられていない。タイプ由来の配列情報あり（グループ3）。
Tulasnella rubropallens Bourdot & Galzin 1924
Tulasnella rutilans (Johan-Olsen) Juel 1897
Tulasnella saveloides P. Roberts 1993
Tulasnella secunda C.C. Linde & T.W. May 2017
ランの菌根菌として分離され、記載された。有性世代はしられていない。タイプ由来の配列情報あり（グループ3）。
Tulasnella sphaerospora G.W. Martin 1939
Tulasnella sphagneti C.C. Linde & T.W. May 2017
ランの菌根菌として分離され、記載された。有性世代はしられていない。タイプ由来の配列情報あり（グループ3）。
Tulasnella subglobospora Hjortstam 1983
Tulasnella thelephorea (Juel) Juel 1914
Tulasnella tomaculum P. Roberts 1993
Tulasnella traumatica (Bourdot & Galzin) Sacc. & Trotter 1912
Tulasnella tubericola K. Solís, J. Barriuso, Garcés-Claver & V. González 2017
有性世代は知られていない。タイプ由来の配列情報あり（グループ1）。
Tulasnella tulasnei (Pat.) Juel 1897
Tulasnella valentini Van de Put 1997
Tulasnella vernicosa Bourdot & Galzin 1928
Tulasnella violacea (Johan-Olsen) Juel 1897
Tulasnella violea (Quél.) Bourdot & Galzin 1909
Tulasnella vitrea Rick 1934
Tulasnella warcupii C.C. Linde & T.W. May 2017,
ランの菌根菌として分離され、記載された。有性世代はしられていない。タイプ由来の配列情報あり（グループ3）。
Tulasnella zooctonia Drechsler 1969
アメーバ寄生菌である。
Tulasnella zygopetali E.S. Cruz, E.F.S. Freitas, Meir. Silva & M.C.M. Kasuya 2020
ランの菌根菌として分離され、記載された。有性世代はしられていない。タイプ由来の配列情報あり（グループ2）。
・Pseudotulasnella Lowy 1969
P. guatemalensisのみが知られている。分子系統的に確かめられた属ではない。
Pseudotulasnella guatemalensis Lowy 1969
Tulasnella様担子器を作るが、担子器の縦方向に部分的な隔壁が入ることで他のTulasnellaceaeと区別される。担子器に隔壁が入った後、ステリグマが形成される。グアテマラから1標本が確認されている。
記載文
”Fructification resupinate, greyish and waxy-gelatinous when wet, 30-50 µm thick, drying to a grey-white, pruinose, fragile film; gloeocystidia lacking; hyphae 2.5-4 µm diam, mostly thick-walled with infrequent branching, without clamps; probasidia subglobose, 4.8-6 µm diam, apically cruciate-septate, the septa incomplete below; mature basidia broadly clavate-capitate, 7.5-9 x 5-6.5 µm, aseptate or occasionally with the trace of an apical septum; protosterigmata sphaerical and sporoid, becoming elongate and inflated, forming a basal septum, finally tapering at the apices to produce short spicula; basidiospores subsphaerical, apiculate, 4.2-5 x 3-4 µm, germinating by repetition.” (Lowy 1969)
・Stilbotulasnella Oberw. & Bandoni 1982
S. conidiophoraのみが知られている。分子系統的に確かめられた属ではないが、樽型隔壁孔にかっこ体が無いことから、Tulasnella属とは異なる属であることはほぼ確実である。シンネマを形成し、出芽型分生子を形成することも他のTulasnelllaceaeには無い特徴である。
Stilbotulasnella conidiophora Bandoni & Obenw. 1982
ハワイから1標本見つかっている。
記載文
”Fructifications consisting mainly of short-stalked synnemata (Figs. 1-4) or sporodochia, these bearing slimy, whitish, masses of conidia, the individual synnematal heads reaching 0.2 to 0.3 mm in diam, frequently anastomosing and then somewhat larger. Hyphae hyaline, septate, without clamps, 1.5-3.5 µm in diam. Conidiophores (Figs. 3-7) mononematous to synnematous, simple or branched, the simple structures often consisting only of erect conidiogenous cells arising directly from prostrate hyphae; conidiogenous cells annelidic, elongate, 25-50 X 2-4 µm, tapering slightly apically, conidia accumulating in slimy droplets. Conidia (Figs. 4-7) 5-7 X 2.5-3 µm, hyaline, smooth, amerosporous, rounded at the apex, briefly tapered and truncate at the base, subcylindric, straight to slightly curved, germinating by germ tubes or by budding (Fig. 8). Hymenium absent, the basidia (Figs. 3,4,9-12) scattered or, at times, most abundant around the bases of synnemata. Probasidia roughly clavate with a narrow base or capitate, 11-12.5 x 6.5-9 µm, thin walled. Epibasidia at first globose, elongating and becoming clavate to pyriform, typically with large terminal sterigmata. Basidiospores (Fig. 13) hyaline, ellipsoid, rounded abaxially, flattened or slightly concave adaxially, 10- 12 X 5-7 µm, germinating by repetition, by budding, or by germ tube.” (Bandoni and Oberwinkler 1982)